Việc phát hiện bệnh ung thư có thể thông qua nhiều phương pháp, trong đó xét nghiệm máu là một cách thức phổ biến. Xét nghiệm ung thư đột phá được phát triển dưới sự phối hợp của hệ thống chăm sóc sức khỏe Mass General Brigham, Đại học Havard và Viện Ung thư Dana-Faber (Mỹ) vừa được công bố trên tạp chí y học Cancer Discovery đã nhận được nhiều sự quan tâm.
Theo đó với phương pháp này, chỉ với nửa giọt máu, xét nghiệm đột phá này sẽ tìm kiếm ORF1p , một protein xuất hiện ở nhiều bệnh nhân ung thư nhưng không tồn tại trong các mô bình thường: "Kết quả của chúng tôi cho thấy có thể phát hiện dấu ấn sinh học ung thư này trong máu của các bệnh nhân mắc nhiều loại ung thư khác nhau" - News-Medical dẫn lời TS David Walt từ Bệnh viện Brigham and Women's, thành viên sáng lập Mass General Brigham.
Kết quả xét nghiệm sẽ bao gồm người bị ung thư buồng trứng, ung thư đại trực tràng, ung thư thực quản, ung thư biểu mô... cũng như các tổn thương có thể là tiền thân của bệnh ung thư. Kết quả cho thấy không chỉ phát hiện được hầu hết các loại ung thư nhờ lợi dụng một dấu ấn sinh học phổ biến, xét nghiệm này còn phát hiện bệnh trong giai đoạn rất sớm.
Theo chuyên gia, hạn chế duy nhất của xét nghiệm "pan-cancer" này là chúng không thể chỉ rõ ràng vị trí của các mô ung thư trong cơ thể. Tuy nhiên với tính dễ thực hiện, ít tốn kém của một xét nghiệm máu, nó có thể được dùng như công cụ sàng lọc hiệu quả đầu tiên, trước khi kết hợp với các biện pháp khác như siêu âm, sinh thiết trong việc chẩn đoán xác định.
"Gần 10 năm trước chúng tôi dã báo cáo rằng ORF1p là một dấu ấn sinh học ung thư phổ quát. Việc sở hữu một công nghệ có thể phát hiện ORF1p sẽ mở ra rất nhiều khả năng ứng dụng lâm sàng" - TS-BS Kathleen Burns, Chủ nhiệm Khoa Bệnh lý tại Viện Ung thư Dana-Farber, đồng tác giả, cho biết.
